CAS 188533-15-5

3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188533-15-5
分子式C8H8BrN3O
分子量242.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one CAS 188533-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one，CAS 号 188533-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8BrN3O，分子量 242.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H8BrN3O 的（3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 188533-15-5，分子量为 242.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为242.07 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrN3O
分子量242.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558518 A, 授权公告日 2025-03-15.
  2. Fischer A B, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9160550 B2, 2021-02-19.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3099488 A1, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1570, (11), 9036-9043.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 991, (1), 7813-7826.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 500, (7), 2949-2961.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 647, 9299-9317.

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