CAS 188564-46-7

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188564-46-7
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 188564-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 188564-46-7），分子式 C14H14N4O2S，分子量 302.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 188564-46-7 对应的化合物（英文标识 N-((1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C14H14N4O2S，相对分子质量 302.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为302.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 188564-46-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746128 B, 授权公告日 2015-10-13.
  2. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377605 A, 授权公告日 2020-05-15.
  3. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913300 B, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1134, (12), 1519-1522.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1560, (9), 8334-8359.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 571, 1465-1481.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1947, 7273-7291.

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