CAS 188567-82-0

1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188567-82-0
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester CAS 188567-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester，CAS 188567-82-0），分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 188567-82-0 对应的化合物（英文标识 1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester），化学式 C12H22N2O4，相对分子质量 258.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 188567-82-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135297 A1, 2018-09-12.
  2. 发明人李文辉，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110966034 B, 授权公告日 2024-10-22.
  3. 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153229 B, 授权公告日 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1253, (4), 1519-1547.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 151, 9757-9762.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-Piperazinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1059, (3), 9718-9725.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 484, (9), 4890-4917.

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