CAS 188576-49-0

tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188576-49-0
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 188576-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 188576-49-0。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H19NO3 的（tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 188576-49-0，分子量为 249.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3975483 A1, 2022-01-12.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113449030 B, 授权公告日 2023-03-03.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3769139 A1, 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1557, (5), 4070-4095.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2203, (10), 411-416.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1966, (8), 4487-4504.

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