CAS 188623-88-3

4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188623-88-3
分子式C17H14N6O2S
分子量366.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide CAS 188623-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 188623-88-3 对应的（4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N6O2S，分子量 366.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H14N6O2S 的（4-((1H-Benzodimidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 188623-88-3，分子量为 366.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-((1H-Benzo d imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N6O2S
分子量366.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10528271 B2, 2023-07-18.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9764344 B2, 2017-08-05.
  3. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110105014 B, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 717, 1030-1059.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 225, 5294-5304.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2428, 6485-6505.

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