CAS 1887015-55-5

5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1887015-55-5
分子式C7H5FN2O
分子量152.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile CAS 1887015-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile，CAS 1887015-55-5）属于药物标准品。分子式 C7H5FN2O，分子量 152.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5FN2O 的（5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1887015-55-5，分子量为 152.13 g/mol。 （分子式 C7H5FN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1887015-55-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5FN2O
分子量152.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513418 A, 授权公告日 2025-10-21.
  2. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3528060 A1, 2016-09-28.
  3. 发明人黄志刚，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736348 A, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2112, (10), 1259-1268.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1515, 6601-6627.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 316, (2), 2959-2986.

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