CAS 1887207-39-7

5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1887207-39-7
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester CAS 1887207-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester，CAS 1887207-39-7）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H18N2O2 的（5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1887207-39-7，分子量为 222.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为222.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1887207-39-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9459744 B2, 2024-07-21.
  2. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3583107 A1, 2024-01-21.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112411657 A, 授权公告日 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2338, (10), 1423-1444.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2247, (2), 1797-1811.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-DImethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 929, 3163-3190.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2459, (1), 6435-6442.

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