CAS 1888470-07-2

Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1888470-07-2
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1888470-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1888470-07-2，分子式 C11H18F3NO3，分子量 269.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H18F3NO3 的（Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1888470-07-2，分子量为 269.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为269.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1888470-07-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10710275 B2, 2021-11-22.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649538 A, 授权公告日 2025-09-13.
  3. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070338 B, 授权公告日 2023-04-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 849, 5705-5735.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2357, (2), 7490-7505.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1338, 466-490.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 812, (10), 7492-7511.

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