CAS 188918-44-7

Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188918-44-7
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate CAS 188918-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate,CAS 号 188918-44-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H23NO3,分子量 241.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为241.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate),CAS注册编号 188918-44-7,化学分子式为 C13H23NO3,分子量 241.33 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告

应用场景:(Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate,CAS 188918-44-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10870206 B2, 2025-06-28.
  2. Brown S R, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10109559 B2, 2020-08-14.
  3. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1R,3S)-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3217212 A1, 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 544, (4), 8885-8893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1031, 8703-8706.

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