CAS 1889268-28-3

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1889268-28-3
分子式C16H27BO3
分子量278.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1889268-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1889268-28-3。分子式 C16H27BO3，分子量 278.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为278.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro5.5undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1889268-28-3，化学分子式为 C16H27BO3，分子量 278.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro 5.5 undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1889268-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27BO3
分子量278.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110518505 B, 授权公告日 2016-09-21.
  2. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703910 A, 授权公告日 2025-07-04.
  3. 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421522 A, 授权公告日 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 506, (12), 9901-9913.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1522, 4587-4607.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-oxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 927, 9747-9776.

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