CAS 1889290-53-2

(S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1889290-53-2
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione CAS 1889290-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1889290-53-2 对应的（(S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrN2O2，分子量 281.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1889290-53-2 对应的化合物（英文标识 (S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiroimidazolidine-4,1'-indene-2,5-dione），化学式 C11H9BrN2O2，相对分子质量 281.11。 （分子式 C11H9BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro imidazolidine-4,1'-indene -2,5-dione，CAS 1889290-53-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O2
分子量281.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933790 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. Park J H, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10692504 B2, 2019-04-07.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5'-Bromo-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione" [P]. US Patent, US 11102771 B2, 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 245, 1653-1674.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2468, (11), 6997-7017.

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