CAS 1889766-83-9

Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1889766-83-9
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1889766-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1889766-83-9。分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro4.5Decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1889766-83-9，化学分子式为 C13H22F2N2O2，分子量 276.32 g/mol。 依据分子式为 C13H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro 4.5 Decane-8-carboxylate，CAS 1889766-83-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3451625 A1, 2016-03-26.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582669 A, 授权公告日 2024-11-17.
  3. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9474599 B2, 2017-09-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 888, (4), 8648-8661.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2304, (4), 7862-7874.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4,4-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1441, 9980-9988.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 898, (12), 2389-2403.

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