CAS 1890113-35-5

3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1890113-35-5
分子式C10H5BrFNO3
分子量286.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 1890113-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1890113-35-5 对应的（3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5BrFNO3，分子量 286.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H5BrFNO3 的（3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1890113-35-5，分子量为 286.05 g/mol。 依据分子式为 C10H5BrFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1890113-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5BrFNO3
分子量286.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109623123 B, 授权公告日 2021-04-11.
  2. Fischer A B, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10548101 B2, 2022-04-12.
  3. 发明人唐晓军，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311610 B, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 367, 6222-6249.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1573, 7532-7561.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 765, 3109-3139.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 784, (8), 3091-3102.

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