CAS 189018-16-4

5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189018-16-4
分子式C13H10ClN3O
分子量259.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol CAS 189018-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol，CAS 号 189018-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10ClN3O，分子量 259.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H10ClN3O 的（5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-ol），其CAS登记号是 189018-16-4，分子量为 259.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为259.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-ol，CAS 189018-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN3O
分子量259.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114093064 B, 授权公告日 2018-11-23.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014460 B, 授权公告日 2015-11-02.
  3. 发明人杨光，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114883592 A, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1540, 2630-2648.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2194, (8), 1231-1240.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 172, 8250-8264.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1476, (6), 1882-1892.

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