CAS 189060-31-9

Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189060-31-9
分子式C26H34FNO6 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt CAS 189060-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt）为药物标准品，CAS 登记号 189060-31-9，分子式 C26H34FNO6 Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 189060-31-9 对应的化合物（英文标识 Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt），化学式 C26H34FNO6 Na，相对分子质量 498.55。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括498.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 189060-31-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34FNO6 Na
分子量498.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444249 B, 授权公告日 2025-08-10.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113388226 B, 授权公告日 2023-05-10.
  3. 发明人杨光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114303940 B, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2303, 299-322.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 282, (12), 9532-9554.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hydroxy Cerivastatin Sodium Salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 983, (1), 6498-6523.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2101, (10), 6529-6540.

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