CAS 1891129-94-4

tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1891129-94-4
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1891129-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1891129-94-4），分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1891129-94-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H21N3O2，相对分子质量 239.31。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1891129-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10208730 B2, 2016-08-03.
  2. 发明人林芳，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826366 B, 授权公告日 2021-12-22.
  3. Thompson G K, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9450782 B2, 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1543, (6), 5855-5863.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1930, 2150-2171.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1004, (12), 9361-9382.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 457, 6236-6253.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...