CAS 189130-87-8
3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole
| CAS 号 | 189130-87-8 |
| 分子式 | C6H9ClN2O |
| 分子量 | 160.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 189130-87-8），分子式 C6H9ClN2O，分子量 160.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为160.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 189130-87-8 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C6H9ClN2O，相对分子质量 160.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为160.60 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：（3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H9ClN2O |
| 分子量 | 160.60 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3019282 A1, 2020-04-03.
- 发明人罗永刚，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237334 A, 授权公告日 2018-08-25.
- Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5-isopropyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3515564 A1, 2016-11-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 920, (10), 1214-1232.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1844, (7), 9944-9948.
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