CAS 1892475-10-3

1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1892475-10-3
分子式C12H8O3
分子量200.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one CAS 1892475-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one，CAS 1892475-10-3），分子式 C12H8O3，分子量 200.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H8O3 的（1-{4,10-dioxatricyclo7.3.0.0³,⁷dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one），其CAS登记号是 1892475-10-3，分子量为 200.19 g/mol。 （C12H8O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（1-{4,10-dioxatricyclo 7.3.0.0³,⁷ dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one，CAS 1892475-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8O3
分子量200.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930387 A1, 2021-06-09.
  2. 发明人杨光，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306958 B, 授权公告日 2020-10-01.
  3. 发明人沈红梅，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112861113 A, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 245, 653-658.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 870, (3), 137-157.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4,10-dioxatricyclo[7.3.0.0³,⁷]dodeca-1,3(7),5,8,11-pentaen-2-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2467, (12), 4063-4086.

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