CAS 189320-53-4

Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189320-53-4
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate CAS 189320-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 189320-53-4，分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiropiperidine-3,3'-quinoline-1-carboxylate），CAS注册编号 189320-53-4，化学分子式为 C18H26N2O2，分子量 302.41 g/mol。 （分子式 C18H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro piperidine-3,3'-quinoline -1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112603547 A, 授权公告日 2025-04-18.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11925797 B2, 2021-02-12.
  3. 发明人韩伟，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930155 A, 授权公告日 2018-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 981, (2), 4396-4411.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 500, (4), 465-493.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-3,3'-quinoline]-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 931, (9), 1984-1988.

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