CAS 1893340-47-0

Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1893340-47-0
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1893340-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1893340-47-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16FNO3，分子量 253.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1893340-47-0，化学分子式为 C13H16FNO3，分子量 253.27 g/mol。 （分子式 C13H16FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1893340-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194021 B, 授权公告日 2018-08-22.
  2. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10841336 B2, 2017-08-10.
  3. 发明人高志强，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001704 A, 授权公告日 2022-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2168, 4212-4241.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 872, (8), 9119-9138.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (3S)-3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1298, 8432-8446.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 980, (4), 391-398.

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