CAS 1894429-17-4

Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1894429-17-4
分子式C13H23FN2O2
分子量258.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1894429-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate，CAS 1894429-17-4）属于药物标准品。分子式 C13H23FN2O2，分子量 258.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro4.5Decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1894429-17-4，化学分子式为 C13H23FN2O2，分子量 258.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1894429-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23FN2O2
分子量258.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3735812 A1, 2025-06-25.
  2. Mueller T, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10884315 B2, 2020-03-07.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-fluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114318412 A, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 911, (12), 410-431.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1879, (2), 5791-5821.

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