CAS 1895053-81-2

trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1895053-81-2
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1895053-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1895053-81-2，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H23NO4 的（trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 1895053-81-2，分子量为 257.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115779678 B, 授权公告日 2015-09-04.
  2. Klinger H, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10212110 B2, 2020-08-06.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3668653 A1, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 173, (1), 6716-6721.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 611, (4), 8660-8681.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 725, (8), 5808-5834.

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