CAS 189684-53-5
N-Acetylvalyl-alpha-aspartylvalylalanyl-N-(4-nitrophenyl)-alpha-asparagine
| CAS 号 | 189684-53-5 |
| 分子式 | C29H41N7O12 |
| 分子量 | 679.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-Acetylvalyl-alpha-aspartylvalylalanyl-N-(4-nitrophenyl)-alpha-asparagine，CAS 189684-53-5）属于药物标准品。分子式 C29H41N7O12，分子量 679.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为679.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 189684-53-5 对应的化合物（英文标识 N-Acetylvalyl-alpha-aspartylvalylalanyl-N-(4-nitrophenyl)-alpha-asparagine），化学式 C29H41N7O12，相对分子质量 679.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为679.68 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 189684-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H41N7O12 |
| 分子量 | 679.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904024 B, 授权公告日 2017-02-15.
- 发明人马晓峰，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Acetylvalyl-alpha-aspartylvalylalanyl-N-(4-nitrophenyl)-alpha-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929321 B, 授权公告日 2017-06-03.
- Patel M V, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-Acetylvalyl-alpha-aspartylvalylalanyl-N-(4-nitrophenyl)-alpha-asparagine" [P]. US Patent, US 11211834 B2, 2021-07-27.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 912, 2135-2152.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 530, (3), 5782-5799.
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