CAS 1896915-28-8

3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1896915-28-8
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride CAS 1896915-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1896915-28-8 对应的（3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro4.5decan-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1896915-28-8，化学分子式为 C9H16N2O2 HCl，分子量 220.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1896915-28-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112446644 A, 授权公告日 2020-08-03.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9460812 B2, 2021-08-10.
  3. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389722 A, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 351, 4288-4318.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1447, 4456-4469.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1962, 4414-4428.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 207, 3858-3864.

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