CAS 1896928-61-2

[5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1896928-61-2
分子式C5H6F2N2O
分子量148.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine CAS 1896928-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1896928-61-2。分子式 C5H6F2N2O，分子量 148.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为148.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1896928-61-2 对应的化合物（英文标识 5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-ylmethanamine），化学式 C5H6F2N2O，相对分子质量 148.11。 依据分子式为 C5H6F2N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 148.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（ 5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6F2N2O
分子量148.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9133170 B2, 2015-03-06.
  2. Anderson J P, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of [5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine" [P]. US Patent, US 11730238 B2, 2024-02-16.
  3. 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114419141 B, 授权公告日 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 350, (3), 4289-4312.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 928, 1903-1917.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(Difluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1928, 4349-4357.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1981, (5), 8161-8168.

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