CAS 189746-15-4

2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189746-15-4
分子式C19H15F3N2O5
分子量408.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline CAS 189746-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 189746-15-4。分子式 C19H15F3N2O5,分子量 408.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline),CAS注册编号 189746-15-4,化学分子式为 C19H15F3N2O5,分子量 408.33 g/mol。 依据分子式为 C19H15F3N2O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 189746-15-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F3N2O5
分子量408.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2011年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,罗永刚,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283078 B, 授权公告日 2024-06-01.
  2. 发明人钱学锋,周伟,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546787 A, 授权公告日 2017-03-26.
  3. 发明人张德明,郑宇鹏,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081338 B, 授权公告日 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1201, (6), 8159-8171.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2350, 1137-1162.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethoxy-4-methyl-8-nitro-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)quinoline Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1286, (6), 2605-2610.

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