CAS 189761-17-9

tert-butyl N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189761-17-9
分子式C17H27N3O3
分子量321.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate CAS 189761-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate，CAS 号 189761-17-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O3，分子量 321.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl N-4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylcarbamate），CAS注册编号 189761-17-9，化学分子式为 C17H27N3O3，分子量 321.41 g/mol。 依据分子式为 C17H27N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 189761-17-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O3
分子量321.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114200461 B, 授权公告日 2019-05-12.
  2. 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804578 B, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Klinger H, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9221503 B2, 2023-10-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2055, (12), 8690-8708.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2287, (1), 9653-9671.

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