CAS 189889-45-0

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189889-45-0
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate CAS 189889-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 189889-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 189889-45-0，化学分子式为 C14H25NO5，分子量 287.35 g/mol。 依据分子式为 C14H25NO5 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 189889-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802439 B, 授权公告日 2024-09-12.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3543713 A1, 2017-12-04.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113755326 B, 授权公告日 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1916, (11), 1446-1454.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 568, 1283-1310.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 525, (11), 7829-7852.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1116, 2332-2353.

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