CAS 190137-84-9

8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190137-84-9
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester CAS 190137-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 190137-84-9 对应的（8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H11ClN2O2 的（8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester），其CAS登记号是 190137-84-9，分子量为 250.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester，CAS 190137-84-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117303999 A, 授权公告日 2016-07-28.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270368 B, 授权公告日 2020-02-13.
  3. Lee S K, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester" [P]. US Patent, US 10043855 B2, 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 930, (12), 7254-7277.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 214, (6), 391-409.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Amino-4-chloro-3-quinolinecarboxylic acid ethylester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1559, (8), 6097-6112.

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