CAS 190190-48-8

(R)-4-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190190-48-8
分子式C17H21NO4S
分子量335.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid CAS 190190-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 190190-48-8 对应的（(R)-4-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21NO4S，分子量 335.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(R)-4-(Benzobthiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid），CAS注册编号 190190-48-8，化学分子式为 C17H21NO4S，分子量 335.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括335.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(R)-4-(Benzo b thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid，CAS 190190-48-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO4S
分子量335.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10987210 B2, 2019-05-07.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (R)-4-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3247713 A1, 2019-07-07.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555024 B, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1096, 7260-7283.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1928, (9), 7083-7105.

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