CAS 19021-16-0

6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19021-16-0
分子式C18H14ClNO4
分子量343.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 19021-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 19021-16-0，分子式 C18H14ClNO4，分子量 343.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H14ClNO4 的（6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 19021-16-0，分子量为 343.76 g/mol。 依据分子式为 C18H14ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 19021-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO4
分子量343.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682779 A, 授权公告日 2018-07-22.
  2. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382226 A, 授权公告日 2017-06-21.
  3. 发明人沈红梅，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111246011 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1008, 2114-2117.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 325, (8), 8330-8336.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3,4-dimethoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 377, 1857-1886.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1485, (4), 7086-7097.

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