CAS 1903828-90-9

(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1903828-90-9
分子式C10H16FNO4
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1903828-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1903828-90-9 对应的（(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16FNO4，分子量 233.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1903828-90-9 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C10H16FNO4，相对分子质量 233.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO4
分子量233.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111208776 A, 授权公告日 2017-05-01.
  2. 发明人杨光，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584036 B, 授权公告日 2021-02-22.
  3. Thompson G K, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9076540 B2, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1740, 3992-3996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2029, (9), 5864-5881.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1095, (6), 1174-1189.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 730, (2), 2026-2032.

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