CAS 190784-05-5

Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190784-05-5
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 190784-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 190784-05-5）属于药物标准品。分子式 C11H13NO3S，分子量 239.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 190784-05-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C11H13NO3S，相对分子质量 239.29。 依据分子式为 C11H13NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114963822 B, 授权公告日 2016-06-11.
  2. 发明人黄志刚，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147459 A, 授权公告日 2019-07-25.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576190 A, 授权公告日 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 249, 763-769.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 94, 4235-4257.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-oxo-1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 750, (5), 8217-8229.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 126, (7), 4412-4429.

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