CAS 19085-09-7

5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19085-09-7
分子式C12H13ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride CAS 19085-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride，CAS 号 19085-09-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 19085-09-7 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride），化学式 C12H13ClN4 HCl，相对分子质量 285.17。 （分子式 C12H13ClN4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4 HCl
分子量285.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538763 B, 授权公告日 2018-11-25.
  2. 发明人胡光，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868974 A, 授权公告日 2017-02-14.
  3. Klinger H, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9896456 B2, 2017-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2417, (4), 7585-7596.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2250, (3), 4205-4229.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 612, (10), 2906-2922.

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