rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 1909287-05-3

rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909287-05-3
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 1909287-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid（rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 1909287-05-3），分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1909287-05-3 对应的化合物rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid（英文标识 rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid），化学式 C7H10F3NO2，相对分子质量 197.16。 rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid（分子式 C7H10F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性

应用场景：rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid（rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Brown S R. "一种rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid的合成方法" [P]. US Patent, US 10211949 B2, 2017-10-17.
  2. Park J H, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9960182 B2, 2018-04-14.
  3. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11118684 B2, 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 143, 6735-6744.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2167, (2), 1150-1161.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2046, 3969-3977.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-(2R,3S)-3-(trifluoromethyl)piperidine-2-carboxylic acid Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 749, 3145-3158.

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