CAS 19093-20-0

7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19093-20-0
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV CAS 19093-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 19093-20-0。分子式 C8H14O，分子量 126.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C8H14O 的（7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV），其CAS登记号是 19093-20-0，分子量为 126.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为126.20 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19093-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9632138 B2, 2025-03-22.
  2. 发明人杨光，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915800 A, 授权公告日 2023-02-13.
  3. 发明人郭海燕，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721366 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1230, 4433-4437.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1740, (4), 5351-5376.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7G1EAO17NV 19093-20-0 5-Octen-2-one, (5E)- (E)-Oct-5-en-2-one 5-Octen-2-one, (E)- EINECS 242-810-9 UNII-7G1EAO17NV Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 977, (11), 1432-1452.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 949, (3), 4661-4681.

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