3-tert-butylazetidine hydrochloride CAS 1909306-58-6

3-tert-butylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909306-58-6
分子式C7H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-tert-butylazetidine hydrochloride 3-tert-butylazetidine hydrochloride CAS 1909306-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1909306-58-6 对应的3-tert-butylazetidine hydrochloride（3-tert-butylazetidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，3-tert-butylazetidine hydrochloride的分子量为149.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 3-tert-butylazetidine hydrochloride（3-tert-butylazetidine hydrochloride），CAS注册编号 1909306-58-6，化学分子式为 C7H15N HCl，分子量 149.66 g/mol。 3-tert-butylazetidine hydrochloride（分子式 C7H15N HCl）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准

应用场景：3-tert-butylazetidine hydrochloride（3-tert-butylazetidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以3-tert-butylazetidine hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-tert-butylazetidine hydrochloride
分子式C7H15N HCl
分子量149.66 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，刘建华. "一种3-tert-butylazetidine hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069047 A, 授权公告日 2018-05-04.
  2. 发明人李文辉，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-tert-butylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115768241 B, 授权公告日 2019-05-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-tert-butylazetidine hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1437, (9), 8438-8467.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-tert-butylazetidine hydrochloride as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 468, (7), 3886-3914.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-tert-butylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1304, (8), 9019-9026.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-tert-butylazetidine hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2269, (7), 7417-7446.

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