CAS 1909307-62-5

Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909307-62-5
分子式C15H21N4O8S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate) CAS 1909307-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)，CAS 号 1909307-62-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N4O8S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为440.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21N4O8S Na 的（Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)），其CAS登记号是 1909307-62-5，分子量为 440.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括440.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)，CAS 1909307-62-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N4O8S Na
分子量440.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3022764 A1, 2021-03-18.
  2. Williams B T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate)" [P]. US Patent, US 11250046 B2, 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 508, (3), 3864-3871.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1647, 9365-9388.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulfo-LC-SDA(Sulfo-NHS-LC-Diazirine) (sulfosuccinimidyl 6-(4,4'-azipentanamido)hexanoate) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1884, 4772-4788.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 874, 6712-6717.

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