CAS 1909312-47-5
2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid
| CAS 号 | 1909312-47-5 |
| 分子式 | C6H8F3NO2 |
| 分子量 | 183.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1909312-47-5，分子式 C6H8F3NO2，分子量 183.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid），CAS注册编号 1909312-47-5，化学分子式为 C6H8F3NO2，分子量 183.13 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括183.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H8F3NO2 |
| 分子量 | 183.13 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764800 A, 授权公告日 2017-11-11.
- 发明人胡光，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116221236 A, 授权公告日 2023-06-11.
- Lee S K, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11067203 B2, 2018-11-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1373, (3), 1692-1703.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1087, 1926-1944.
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