CAS 1909337-55-8

N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909337-55-8
分子式C7H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride CAS 1909337-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1909337-55-8。分子式 C7H14N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1909337-55-8 对应的化合物（英文标识 N,N-dimethyl-3-azabicyclo3.1.0hexan-6-amine;dihydrochloride），化学式 C7H14N2 2HCl，相对分子质量 162.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为162.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-dimethyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexan-6-amine;dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2 2*HCl
分子量162.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11515885 B2, 2018-06-15.
  2. 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066556 A, 授权公告日 2023-09-28.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109161773 B, 授权公告日 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2471, 9983-10005.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 456, 5338-5347.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-amine;dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 228, 5860-5868.

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