CAS 1909337-61-6

2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909337-61-6
分子式C6H10BrN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride CAS 1909337-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1909337-61-6。分子式 C6H10BrN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1909337-61-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C6H10BrN3 HCl，相对分子质量 240.53。 （分子式 C6H10BrN3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1909337-61-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10BrN3 HCl
分子量240.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779450 B2, 2021-07-05.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874217 A, 授权公告日 2025-01-07.
  3. 发明人林芳，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110136618 A, 授权公告日 2017-10-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1287, (12), 8801-8828.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2182, (12), 8643-8652.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 754, (10), 6474-6490.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1893, (10), 7003-7014.

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