CAS 1909337-75-2

1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909337-75-2
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1909337-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1909337-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H13N3O3 的（1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1909337-75-2，分子量为 211.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1909337-75-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436472 B, 授权公告日 2019-04-25.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097145 A, 授权公告日 2024-10-26.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055433 A, 授权公告日 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1413, 7221-7244.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1781, (8), 8105-8114.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Ethyloxetan-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 135, 98-121.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1238, 9361-9379.

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