CAS 1909347-74-5

2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909347-74-5
分子式C5H11NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride CAS 1909347-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1909347-74-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1909347-74-5 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride），化学式 C5H11NO2S HCl，相对分子质量 185.67。 依据分子式为 C5H11NO2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 185.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1909347-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO2S HCl
分子量185.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015469 B2, 2024-10-16.
  2. 发明人周伟，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116191857 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3088438 A1, 2022-12-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 2005, 4733-4740.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 874, (2), 4727-4756.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropylsulfonyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1467, 7978-7988.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2225, (6), 3732-3739.

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