CAS 190957-22-3
(4R)-4-(Hydroxymethyl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 190957-22-3 |
| 分子式 | C13H17NO2 |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4R)-4-(Hydroxymethyl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one，CAS 190957-22-3），分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4R)-4-(Hydroxymethyl)-1-(1R)-1-phenylethylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 190957-22-3，化学分子式为 C13H17NO2，分子量 219.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(4R)-4-(Hydroxymethyl)-1- (1R)-1-phenylethyl pyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO2 |
| 分子量 | 219.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109106541 A, 授权公告日 2021-01-04.
- 发明人韩伟，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4R)-4-(Hydroxymethyl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109228129 B, 授权公告日 2018-10-17.
- 发明人马晓峰，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-4-(Hydroxymethyl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116566872 A, 授权公告日 2017-07-08.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1377, (1), 6574-6591.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1040, 6221-6247.
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