CAS 191014-04-7

diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191014-04-7
分子式C11H16F2NO4P
分子量295.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate CAS 191014-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate）为药物标准品，CAS 登记号 191014-04-7，分子式 C11H16F2NO4P，分子量 295.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16F2NO4P 的（diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate），其CAS登记号是 191014-04-7，分子量为 295.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为295.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate，CAS 191014-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F2NO4P
分子量295.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112057635 A, 授权公告日 2024-01-26.
  2. Lee S K, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 9915454 B2, 2020-06-22.
  3. Patel M V, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 10143042 B2, 2017-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2206, 3520-3538.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1418, (4), 1095-1125.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of diethyl (1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)ethyl)phosphonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 853, 4863-4874.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1751, (2), 2141-2170.

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