CAS 191033-99-5

Tert-butyl 4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191033-99-5
分子式C18H25FN2O4
分子量352.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate CAS 191033-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 191033-99-5，分子式 C18H25FN2O4，分子量 352.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Tert-butyl 4-1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 191033-99-5，化学分子式为 C18H25FN2O4，分子量 352.40 g/mol。 （分子式 C18H25FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4- 1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl piperazine-1-carboxylate，CAS 191033-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25FN2O4
分子量352.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141757 B, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人陈志强，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112766701 B, 授权公告日 2020-12-23.
  3. 发明人刘建华，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-[1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583532 A, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 541, 5932-5943.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2029, (7), 546-574.

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