CAS 1911653-45-6

Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1911653-45-6
分子式C16H25ClO3Si
分子量328.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate CAS 1911653-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate，CAS 号 1911653-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25ClO3Si，分子量 328.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H25ClO3Si 的（Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate），其CAS登记号是 1911653-45-6，分子量为 328.91 g/mol。 （分子式 C16H25ClO3Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate，CAS 1911653-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25ClO3Si
分子量328.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11168190 B2, 2015-03-12.
  2. Park J H, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate" [P]. US Patent, US 11813986 B2, 2024-04-25.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108894 A, 授权公告日 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2240, (8), 1402-1427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 739, (12), 7143-7149.

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