CAS 191280-89-4

tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191280-89-4
分子式C12H23NO8S2
分子量373.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 191280-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 191280-89-4。分子式 C12H23NO8S2，分子量 373.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H23NO8S2 的（tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 191280-89-4，分子量为 373.44 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 191280-89-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO8S2
分子量373.44 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11291616 B2, 2019-09-07.
  2. Fischer A B, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2S,4S)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10672506 B2, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 945, 4262-4288.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 184, (2), 4558-4574.

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