CAS 19132-81-1

Ursolic Aldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19132-81-1
分子式C30H48O2
分子量440.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ursolic Aldehyde CAS 19132-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ursolic Aldehyde，CAS 号 19132-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H48O2，分子量 440.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ursolic Aldehyde），CAS注册编号 19132-81-1，化学分子式为 C30H48O2，分子量 440.70 g/mol。 依据分子式为 C30H48O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ursolic Aldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H48O2
分子量440.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763215 A, 授权公告日 2025-05-25.
  2. 发明人王建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ursolic Aldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299137 B, 授权公告日 2017-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2136, 1698-1712.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1753, (12), 6514-6527.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ursolic Aldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1483, (1), 2812-2822.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1115, (6), 8628-8656.

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