6-chloro-7-fluoroquinoxaline CAS 1913266-52-0

6-chloro-7-fluoroquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1913266-52-0
分子式C8H4ClFN2
分子量182.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-7-fluoroquinoxaline 6-chloro-7-fluoroquinoxaline CAS 1913266-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

6-chloro-7-fluoroquinoxaline（英文名 6-chloro-7-fluoroquinoxaline，CAS 1913266-52-0）属于药物标准品。分子式 C8H4ClFN2，分子量 182.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括6-chloro-7-fluoroquinoxaline在内的目标物的控制。 6-chloro-7-fluoroquinoxaline（6-chloro-7-fluoroquinoxaline），CAS注册编号 1913266-52-0，化学分子式为 C8H4ClFN2，分子量 182.58 g/mol。 依据分子式为 C8H4ClFN2 的6-chloro-7-fluoroquinoxaline结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 182.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：6-chloro-7-fluoroquinoxaline（6-chloro-7-fluoroquinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以6-chloro-7-fluoroquinoxaline配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-chloro-7-fluoroquinoxaline
分子式C8H4ClFN2
分子量182.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "一种6-chloro-7-fluoroquinoxaline的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109587011 A, 授权公告日 2020-09-22.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-chloro-7-fluoroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021764 A, 授权公告日 2025-05-18.
  3. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-7-fluoroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282572 A, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-chloro-7-fluoroquinoxaline in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 515, (12), 603-607.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-chloro-7-fluoroquinoxaline as an Impurity". Molecules, 2014, 271, (12), 639-666.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-7-fluoroquinoxaline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1188, (8), 4472-4502.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-chloro-7-fluoroquinoxaline Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2073, (10), 4240-4260.

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